大棚种植玉米注意事项种植玉米要注意什么
1 跨板幼苗并立即播种。根据气候物业，必须在6 月初在温室中种植，播种时期应提高。
有必要在2 月初至2 月底播种和移植。
sämlers在带有尼龙膜的温室中以小的拱形尺度种植。
幼苗床应该真正干燥，不要太湿，以免腐烂的种子。
幼苗床应由营养地板组成，应提前涂抹，人粪便和尿液，然后将其带入顶层并稀释以供以后使用。
抬起幼苗以2 厘米的深度覆盖地板时，请使用少量的钙，镁和磷肥，覆盖塑料膜，然后覆盖拱形。
当幼苗出现时，去除塑料膜并在移植前一周通风。
2 用于土地准备和侧面种植的温室。
温室种植有塑料薄膜覆盖物，有两排和一侧。
该界面宽8 0厘米，凹槽宽度为5 0厘米。
在形成边界之前，将使用深度为1 0 cm的小凹槽，有机肥料（农业肥料）和化肥，3 0千克碳酸氢铵，2 0 kg的超磷酸盐和1 0千克氯化钾。
然后该界面是平坦而薄的，中间略高于边缘。
覆盖之前，土壤应具有足够的水分；如果土壤加工后的土壤水分是合适的，则应立即准备该国并用塑料膜覆盖。
在盖上电影之前，喷洒除草剂。
一定要等到幼苗被移植。
3 ..足够且致密的移植。
如果幼苗在4 片叶子上生长，则应在生产中及时移动它们。
他们必须在移植之前进行通风和锻炼。
每吨种植3 ,3 00〜3 ,5 00植物。
密度过高会影响耳朵的外观，并增加秃发和尖峰。
植物分为大排，其排间距为8 0厘米，小排间距为5 0厘米（大排沟，小侧行），植物间隙为3 0 cm。
移植时，应将足够的根固定水倒入一个和1 5 ml八刺中。
在移植中应使用合理数量的钙，镁，磷肥，不应使用其他肥料。
4 如果幼苗在移植后（移植后1 周）生存，请使用1 0-1 5 千克的进口连接肥料将其夹在幼苗边缘（距幼苗3 -4 厘米）。
不要触摸幼苗，覆盖地板，密封塑料膜，然后将除草剂喷入凹槽中。
飞行员在糖玉米的中间水平上生长。
及时卸下销钉的下部，不要卸下上部分支以避免对叶子和茎的损坏。
在随后的连接水平上，耳塞肥料是2 0公斤尿素和1 0公斤连接肥料。
糖玉米品种有几只耳朵。
3 -4 耳在茎的中间生长，然后开始观看和转动丝绸。
必须在顶部的每种植物中留一个耳朵，并且必须及时清除下面的稀疏。
丝绸旋转后的第二天，应删除相似之处。
当时它们可以用作玉米种子。
通常，授粉后，用1 -2 叶去除雄性耳朵多于。
它可以降低植物的高度，增加通风和光传输并增加产量。
5 害虫控制。
注意在幼苗阶段对陆地老虎和痣的预防和控制。
移植时，将其与八刺保持在一起。
后期玉米钻的主要预防和控制。
在玉米章鱼时期，应注入低生物农药的中心，生物农药较低。
蜘蛛之后，应再次喷洒毒性的生物农药，例如摄政。
禁止使用高分辨率农药甲基磷酸盐，Furandan，DDT等。
现在，所有进入市场的农产品都必须存在。
如果超过标准，则无法列出。
所有版本均已报告和处理，这导致损失。
玉米播种机如何选购与使用？
在玉米的机械化播种开始时，其中大多数使用化石手推车种子。原则是利用种子的自重掉入旋转化石手推车罐中。
通过种子刮擦（刷子）时，将刮擦多余的种子，然后进入种子保护区。
运行适当的位置，并利用种子的重力发射种子，然后掉入种子的凹槽中。
后来开发的可调节玉米种子散热器也应属于插座散热器的类别。
可调节的玉米种子散热器可以通过修改种子散热器的工作长度在一定程度上调节种子的体积。
插座播种结构的优点是：良好的多功能性，毛孔类型的变化可以播种玉米，大豆，高粱，小麦，小米和其他光滑的谷物种子；简单的结构和实用操作；制造成本低和相对经济的价格；小型能源消耗和低运营成本；当工作速度不超过6 公里 /小时时，播种表现良好。
缺点是：种子的不相等排列，播种的体积随种子颗粒的大小而变化很大，播种的体积不准确。
受种子排列速度和不同种子大小的因素的影响，有时无法填充角落，从而导致播种错过。
现在，这种类型的结构在市场上很少在市场上，仅在小地块和丘陵地区使用。
什么叫玉米的种性纯度
该物种的纯度是人口中某种物种特征的个体的百分比。1 形态鉴定方法形态鉴定方法是指基于形态学特征和玉米的生理特征的特定基因型的鉴定，主要包括观察种子的形态，鉴定种子的形态，种子的解剖学和种子的解剖学和识别群落的方法。
这些形态特征的差异本质上是由遗传基因差异引起的。
为了通过形态学方法确定玉米品种的纯度，检查员必须熟悉形态特征的差异以及品种之间的生理特征。
标准品种用作对照，可以区分不同品种或品种中的不同菌株。
它可以用来识别玉米纹的特征，它们的周一可以反映品种的特殊性，例如宽度，厚度，厚度，木材，叶子的尺寸，芽鞘的颜色，耳朵茎的lengh，耳茎的角度，耳茎的角度，耳茎与莳萝，丝状颜色，耳朵，耳朵，耳朵。
形状，轴颜色，谷物形状，谷物纹理，植物高度，茎厚等。
1 .1 种子形态观察方法此方法简单易于实现，不需要特殊设备。
这是多种纯度测试中最简单的方法。
在检查过程中，在清晰度测量后，从种子中随机抽取两个样品，并用肉眼或玻璃升级观察每个样品。
根据种子的外观特征（例如小麦的形式，小麦的颜色，小麦的稠度，小麦等）来识别种子品种的真实性和纯度。
该方法的精度较差，只能对品种的纯度进行一般检查。
1 .2 鉴定幼苗形态的方法：可以根据幼苗的形态特征（例如芽鞘的颜色）来执行该品种的纯度测试。
玉米幼苗的芽鞘通常分为两类：紫色和绿色，深度有所不同。
本节相对稳定，不容易受到环境条件的影响。
可以与发芽测试结合进行识别，但必须在光条件下发芽。
当Bocciolo鞘显示其内在颜色时，可以通过芽鞘的颜色来识别种子的多样性和纯度的真实性。
Zhang Chunqing等。
（1 9 9 5 年）确定了幼苗阶段纯度的鉴定（5 叶和1 个心脏的1 个体育场），并澄清叶子的颜色，叶缘的颜色，叶子绵羊和光泽的颜色是典型的特征，基于幼苗阶段纯度的识别。
1 .3 鉴定种子解剖结构的方法这是一种相对复杂的方法。
不同品种和类型的玉米种子壳中的结构，形状，尺寸以及其他横向和垂直细胞不同。
当不同品种难以确定品种的真实性和外部形态特征的种子的纯度时，种子解剖学可以用作辅助方法。
1 .4 识别现场社区的方法这是一种用于品种纯度测试的相对可靠的方法。
当出现品种的纯度时，如果难以通过识别种子或幼苗的形态来区分品种的纯度，则需要测试田间社区的种植园，以进行更多的观察和比较。
当您在现场社区中哭泣时，种子冠军与标准品种一起播种，因此在每个生长期间都观察到幼苗和植物的特征。
计算社区中异质品种的总数，并确定品种的纯度。
在国际种子，省级和互惠处理的国际贸易中，识别现场社区的方法是一种对共同品种的纯度测试的方法。
同时，如果由于种子的多样性和纯度的真实性而引起争议，则该方法也可以用作仲裁的基础。
2 生化技术近年来使用生化技术识别种子纯度的方法，具有广泛的应用和高精度。
当前，使用生化技术来识别品种的纯度，主要是将种子中特定成分的化学成分与电泳技术分开，并根据其变异来确定种子的真实性和种子的纯度。
2 .1 同学电泳技术同工酶是具有相同催化功能的功能蛋白，但结构和物理和化学特性不同。
它们结构的差异来自基因型的差异。
因此，可以根据品种之间的广泛遗传多样性来识别它。
许多学者研究了脂肪酶和过氧化物酶的同工酶电泳的使用来测试玉米品种的纯度。
Yang Taixing等。
（1 9 9 1 ）使用脂肪酶和过氧化物酶的等酶电泳技术对1 5 种普通玉米及其种子进行酶促纯度测试。
从样本制备到图地图分析的设备和技术已得到改进，并形成了标准检测系统。
该研究发现，该研究的先天性脂肪酶的酶谱差异显着差异，并且过氧化物酶的光谱差异低于脂肪酶的差异，但某些先天品系之间仍然存在差异。
Jia Xihai等。
（1 9 9 2 ）使用Lipasi同工酶技术来确定1 1 种玉米杂种的Zimoscopic纯度，并对田间品种进行了纯度测试。
研究Zimogram EIL EIL相关性的纯度的关系是该田间检查品种的纯度的关系为0.9 09 4 Zimoscopic纯度的测定可以取代场品种的纯度测试。
Zhang Jianhua等。
（1 9 9 6 年）在过氧化物酶Isazim的poliacrilaamamo凝胶上使用了电泳，并使用了三种数字的编码酶光谱来比较和鉴定基于酶带的酶带和酶谱带的固有的相对迁移率，并根据酶带的相对迁移率进行比较和鉴定1 8 个玉米杂种和6 7 个先天系。
建立了玉米（线）品种酶谱的档案，以鉴定种子和多样性的记录。
同工酶目前是国内外使用的最常见的种子纯度测试方法，但这些年来它们的进展速度很慢。
原因是它不仅在样品的制备中是有问题的，而且还需要从酶促提取到电泳的整个过程以保持低温以防止酶活性的损失。
此外，如果相同的种子具有“酶杂质”，它也会影响鉴定结果的准确性多样性的纯度。
2 .2 蛋白质种子保守电泳的技术限制了玉米种子保护蛋白的分子量分布范围，但蛋白质成分之间的电荷差异很大。
电泳技术可以区分不同量的电荷蛋白质。
出现在电泳中的蛋白质带的类型与遗传基因有关。
分析储存蛋白的组成，在标准条件下建立了品种之间的遗传差异，并确定标准电泳的图。
它可以用作品种的“数字足迹”，以测试玉米种子种子的真实性和纯度。
玉米中种子积累蛋白的电泳主要包括盐氨酸的多氯酰胺凝胶上的等电糖（IEF）上的电泳（IEF）和电泳。
IEF电泳是鉴定玉米基因型的有效方法，但是成本太高，限制了其应用。
目前，方法“页面）电泳（第）（页）（页）（页）（页）在我国常用的是：每种样品随机选择1 00种玉米种子，在单个粒子中粉碎，添加样品提取物，将其放置超过0.5 小时，并在poiolacymide gel的垂直板上进行电泳，并在poiolacymide geloresis的垂直板上执行电泳。
Dy-III类型；在电泳后，将其立即插入Coomassie Lianglan和Tricloroacetic酸的水溶液中，颜色超过4 个小时，并在同一时间观察到该品种的纯度。
用户提供生物化学护理的基础，并为每种婚线的纯净小麦权利提供。
近年来，分子生物学，分子生物学的发展使该品种的纯度测试能够从形态学观察到该基因。
DNA分子标记是基于DNA分子多态性的一种标记。
它们可以永久遗传，并反映生物体的个体特征和种群。
使用多种DNA片段作为检测对象，使用电泳来检测品种基因组DNA的结构和组成。
通过识别品种DNA水平的差异，它可以测试该品种的纯度。
它具有很高的精度，稳定性和可重复性，并且可以满足该品种纯度测试的技术要求。
目前，基于PCR扩增和RFLP技术基于分子杂交的SSR，AFLP，基于RAPD的技术显示了在该领域的应用前景。
3 .1 RFLP TechnologicIciCration限制的片段片段长甲状化症已开辟了直接应用DNA多态性以发展遗传标记的新阶段。
RFLP技术首次用于人类基因组研究（Botstein等，1 9 8 0），很快被用于寻找蔬菜基因组（Beckmann等，1 9 8 3 ）。
RFLP是指某种或物种的DNA片段长度的多态性，这反映了DNA序列中核苷酸顺序的差异。
RFLP标记的多态性源自关于基因组限制的技能的突变，以及相邻位点之间DNA结构的重排（包括缺失，重复，易位和插入）。
通过限制酶切割不同品种的DNA，不同尺寸的DNA片段与琼脂糖凝胶电泳分离，将凝胶中的DNA转移到尼龙膜或硝酸纤维素膜上，并用射射射异位或生物素或生物素Surveys进行南部杂交。
放射性开发后，可以观察到要识别的品种的RFLP数字烙印，并且可以在与标准品种的RFLP数字足迹进行比较后对该品种的纯度进行分析。
RFLP技术是一种分子标记，以前已用于识别该品种的纯度。
史密斯等人。
（1 9 9 1 ）他们发现，使用RFLP标记可以仔细区分难以通过同工酶技术和蛋白质电泳区分的杂化玉米。
Lee等人的研究。
（1 9 8 9 ），Melchinger等。
（1 9 9 0）和木乃伊等。
（1 9 9 4 年）每个人都认为，使用RFLP标记可以研究先天玉米线的遗传变异，并区分具有亲密亲密关系的先天线。
Li Xinhai等。
（2 000年）使用2 4 种探针/酶的组合来检测1 3 个玉米线之间的8 5 种肠变体。
这些多态性碎片可用于区分1 3 条先天线。
RFLP标记的数量很大，可重复性良好，等位基因是共同所有人，可以区分纯合基因型和杂合基因型。
但是，其使用成本很高，其运营技术很复杂，所需的DNA样品很大并且具有很高的纯度，并且自然界中发生的DNA探针无法检测到卫星DNA和高度重复的序列。
